Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat mylan före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se avsnitt 5. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - metoprololsuccinat - depottablett - 100 mg - sockersfärer hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; sackaros hjälpämne; metoprololsuccinat 95 mg aktiv substans - metoprolol

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - metoprololsuccinat - depottablett - 200 mg - sockersfärer hjälpämne; sackaros hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; metoprololsuccinat 190 mg aktiv substans - metoprolol

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - metoprololsuccinat - depottablett - 50 mg - sockersfärer hjälpämne; metoprololsuccinat 47,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne - metoprolol

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - levofloxacinhemihydrat 512,46 mg aktiv substans - levofloxacin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1,141 g aktiv substans - meropenem

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,5 mg aktiv substans - meropenem

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - metylfenidathydroklorid 14,22 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 3,78 mg aktiv substans - metylfenidat

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg - metylfenidathydroklorid 7,56 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 28,44 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - metylfenidat